ជំងឺស្វិតសាច់ដុំដោយសារប៉ះពាល់លើសរសៃប្រសាទបញ្ជាលចលនា (ALS)
ទិដ្ឋភាពទូទៅ
ជំងឺស្វិតសាច់ដុំដោយសារប៉ះពាល់លើសរសៃប្រសាទបញ្ជាចលនា (Amyotrophic lateral sclerosis – ALS) ជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេហៅថា ជំងឺ Lou Gehrig (ដាក់ឈ្មោះតាមកីឡាករបាល់បោះដ៏ល្បីល្បាញម្នាក់ក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ ១៩២០)។ នេះគឺជាជំងឺសរសៃប្រសាទសាច់ដុំដែលប៉ះពាល់ដល់ណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនា (Motor neurons) ដែលត្រួតពិនិត្យសាច់ដុំបញ្ជាដោយឆន្ទៈ។ ការបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំ គឺជារោគសញ្ញានៃជំងឺ ALS
ជាទូទៅ ជំងឺ ALS ប៉ះពាល់ដល់ទាំងណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនាផ្នែកខាងលើ និងផ្នែកខាងក្រោម ដែលបណ្តាលឱ្យមានការធ្លាក់ចុះជាលំដាប់ និងរារាំងពួកគេមិនឱ្យធ្វើការទំនាក់ទំនងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពជាមួយសាច់ដុំ។ ណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនា គឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលមានតួនាទីបញ្ជូនសញ្ញាពីខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់សាច់ដុំពាសពេញរាងកាយ ដើម្បីឱ្យមានចលនា និងការគ្រប់គ្រងដោយឆន្ទៈ
- ណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនាផ្នែកខាងលើ៖ គឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទបញ្ជាចលនានៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ពួកវាមានភារកិច្ចទាក់ទងជាមួយណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនាផ្នែកខាងក្រោម
- ណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនាផ្នែកខាងក្រោម៖ ស្ថិតនៅក្នុងគល់ខួរក្បាល (ផ្នែកខាងក្រោមនៃខួរក្បាល) និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ពួកវាទទួលបានការណែនាំពីណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនាផ្នែកខាងលើ រួចបញ្ជូនសារបន្តទៅកាន់សាច់ដុំក្នុងរាងកាយដើម្បីឱ្យធ្វើចលនា
អ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធមួយដើម្បីបែងចែកប្រភេទនៃជំងឺសរសៃប្រសាទបញ្ជាចលនា៖
- Classic ALS: ជាប្រភេទដែលជួបប្រទះញឹកញាប់បំផុត (ច្រើនជាង ២ ភាគ ៣ នៃអ្នកជំងឺ ALS) ទាំងណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនាផ្នែកខាងលើ និងផ្នែកខាងក្រោមមានការធ្លាក់ចុះដុនដាប
- Progressive bulbar palsy (PBP): ប៉ះពាល់ដល់អ្នកជំងឺ ALS ប្រហែល ២៥%។ នៅពេលដែលណឺរ៉ូនផ្នែកខាងលើ និងខាងក្រោមនៅក្នុងមាត់ និងបំពង់កធ្លាក់ចុះ វានឹងបង្ហាញចេញនូវការពិបាកនិយាយ ទំពារ និងលេប។ វាត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា Bulbar-onset ALS ហើយជួនកាលវារីករាលដាលដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ
- Progressive muscular atrophy (PMA): ប៉ះពាល់តែលើណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនាផ្នែកខាងក្រោមប៉ុណ្ណោះ
- Primary lateral sclerosis: ជាប្រភេទកម្របំផុតនៃជំងឺ ALS ដោយប៉ះពាល់តែលើណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនាផ្នែកខាងលើប៉ុណ្ណោះ
ជាញឹកញាប់ ជំងឺ ALS ចាប់ផ្តើមឡើងដោយការនិយាយមិនច្បាស់ ពិបាកលេប និងការកន្ត្រាក់សាច់ដុំនៅដៃ ឬជើង។ នៅទីបំផុត សាច់ដុំដែលរងផលប៉ះពាល់នឹងធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺពិបាកធ្វើចលនា និយាយ បរិភោគ ឬដកដង្ហើម។ រោគសញ្ញានៃជំងឺ ALS នឹងកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។ នៅពេលដែលសួតមិនអាចផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនគ្រប់គ្រាន់ទៅក្នុងឈាម អ្នកជំងឺ ALS ជាទូទៅស្លាប់ដោយសារខ្សោយផ្លូវដង្ហើម
បច្ចុប្បន្ននេះ មិនទាន់មានវិធីព្យាបាល ALS ឱ្យជាសះស្បើយនៅឡើយទេ ប៉ុន្តែការរីកចម្រើនផ្នែកការព្យាបាលបានជួយឱ្យការគ្រប់គ្រងជំងឺនេះកាន់តែប្រសើរឡើង។ តាមរយៈការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ ការវិវត្តនៃជំងឺ ALS អាចត្រូវបានពន្យឺត និងបង្កើនគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ។ ការព្យាបាលដូចជា ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ ការព្យាបាលដោយចលនា និងការគាំទ្រផ្នែកផ្លូវដង្ហើម អាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងលើកកម្ពស់សុខុមាលភាពទូទៅរបស់អ្នកជំងឺ
រោគសញ្ញា
បុគ្គលម្នាក់ៗដែលមានជំងឺ ALS ជួបប្រទះរោគសញ្ញាខុសៗគ្នា។ កោសិកាសរសៃប្រសាទដែលរងការខូចខាតគឺជាអ្នកកំណត់ថាមានរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះកើតឡើង។ ជាទូទៅ ការខ្សោយសាច់ដុំគឺជារោគសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺ ALS ហើយវានឹងវិវត្តទៅរកសភាពកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។ សញ្ញា និងរោគសញ្ញាមួយចំនួនអាចរួមមាន៖
- ពិបាកក្នុងការដើរ ឬអនុវត្តការងារប្រចាំថ្ងៃ
- ខ្សោយនៅត្រង់ជើង កជើង ឬប្រអប់ជើង
- រមួលក្រពើ និងកន្ត្រាក់សាច់ដុំ ជាពិសេសនៅត្រង់ដៃ និងជើង
- ខ្សោយដៃ ឬមានសភាពឆ្គងៗដៃ (ប្រើការមិនសូវបានដូចចិត្ត)
- ឧស្សាហ៍ជំពប់ជើងដួល ឬដួលញឹកញាប់
- និយាយមិនច្បាស់ ឬនិយាយស្លាក់ៗ
- ពិបាកលេបអាហារ ឬទឹក
- ស្ងាប សើច ឬយំ នៅពេលដែលមិនសមស្រប
- មានការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា និងការគិត
នៅពេលដែលជំងឺ ALS កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ រោគសញ្ញាខាងក្រោមអាចនឹងលេចឡើង៖
- ពិបាកដកដង្ហើម
- ពិបាកទំពារ និងលេប
- មិនអាចឈរ ឬដើរដោយខ្លួនឯងបាន
- ស្រកទម្ងន់ ដោយសារអ្នកជំងឺ ALS ដុតរំលាយកាឡូរីលឿនជាងធម្មតា
- អ្នកជំងឺអាចមានអារម្មណ៍បាក់ទឹកចិត្ត និងថប់បារម្ភ
ជាញឹកញាប់ ជំងឺ ALS ចាប់ផ្តើមដំបូងនៅត្រង់ដៃ ជើង ឬស្មងជើង រួចបន្ទាប់មកវារីករាលដាលដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ នៅពេលដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទកាន់តែច្រើនងាប់ទៅ សាច់ដុំក៏កាន់តែខ្សោយទៅៗ។ ជាចុងក្រោយ វានឹងជះឥទ្ធិពលដល់ការដកដង្ហើម ការនិយាយ ការទំពារ និងការលេប
នៅពេលចាប់ផ្តើមនៃជំងឺ ALS ការឈឺចាប់ជាទូទៅមិនមែនជារោគសញ្ញានោះទេ ហើយសូម្បីតែក្នុងដំណាក់កាលក្រោយៗទៀត ក៏មិនសូវមានការឈឺចាប់ដែរ។ លើសពីនេះ ជំងឺ ALS ជាធម្មតាមិនប៉ះពាល់ដល់មុខងារប្លោកនោម ឬវិញ្ញាណផ្សេងៗដូចជា ការស្តាប់ ការដឹងរសជាតិ និងការដឹងក្លិននោះទេ។ ទោះបីជាជំងឺនេះបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញាធ្វើឱ្យចុះខ្សោយសមត្ថភាពជាច្រើនក៏ដោយ ប៉ុន្តែការឈឺចាប់ និងការបាត់បង់វិញ្ញាណមិនមែនជារោគសញ្ញាទូទៅរបស់វាឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលជំងឺវិវត្តទៅមុខ អ្នកជំងឺអាចជួបប្រទះការពិបាកដកដង្ហើម និងផលវិបាកផ្សេងៗទៀតដែលជះឥទ្ធិពលដល់គុណភាពជីវិតរបស់ពួកគេ
មូលហេតុ
មូលហេតុពិតប្រាកដនៃជំងឺ ALS គឺមិនទាន់ត្រូវបានគេដឹងនៅឡើយទេ។ ជំងឺ ALS ប៉ះពាល់ដល់កោសិកាសរសៃប្រសាទដែលត្រួតពិនិត្យចលនាសាច់ដុំបញ្ជាដោយឆន្ទៈ ដូចជាការដើរ និងការនិយាយជាដើម។ កោសិកាសរសៃប្រសាទទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនា (Motor neurons)។ ក្នុងទម្រង់ទាំងពីរប្រភេទនៃណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនា ជំងឺ ALS បណ្តាលឱ្យមានការធ្លាក់ចុះដុនដាបយឺតៗ ហើយនៅទីបំផុតឈានទៅរកការងាប់កោសិកា។ នៅពេលដែលណឺរ៉ូនទាំងនេះរងការខូចខាត ពួកវាឈប់បញ្ជូនសញ្ញាទៅកាន់សាច់ដុំ ដែលធ្វើឱ្យសាច់ដុំមិនអាចដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ
- ហ្សែន៖ ការបម្រែបម្រួល ឬការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាក់លាក់ អាចបណ្តាលឱ្យមានការសឹករីករិលនៃណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនា។ វាប៉ះពាល់ដល់មនុស្សប្រហែល ១០% ក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺ ALS
- បរិស្ថាន៖ ជំងឺ ALS អាចបណ្តាលមកពីការប៉ះពាល់ជាមួយភ្នាក់ងារបង្កជំងឺជាក់លាក់ សារធាតុពុល ឬការប៉ះទង្គិចរាងកាយ
កត្តាហានិភ័យ
កត្តាហានិភ័យដែលត្រូវបានកំណត់សម្រាប់ជំងឺ ALS រួមមាន៖
- ហ្សែន៖ ប្រហែល ១០% នៃអ្នកជំងឺ ALS បានទទួលមរតកហ្សែនហានិភ័យពីសមាជិកគ្រួសារ។ អ្នកជំងឺ ALS តាមតំណពូជភាគច្រើនមានលទ្ធភាព ៥០% ក្នុងការបញ្ជូនហ្សែននេះទៅកាន់កូនចៅរបស់ពួកគេ
- អាយុ៖ ហានិភ័យដែលទាក់ទងនឹងអាយុនឹងកើនឡើងរហូតដល់អាយុ ៧៥ ឆ្នាំ។ អ្នកជំងឺ ALS ភាគច្រើនមានអាយុចន្លោះពី ៦០ ដល់ ៨០ ឆ្នាំ
- ភេទ៖ បុរសមានឱកាសកើតជំងឺ ALS ខ្ពស់ជាងស្ត្រីបន្តិចមុនអាយុ ៦៥ ឆ្នាំ។ បន្ទាប់ពីអាយុ ៧០ ឆ្នាំ ភាពខុសគ្នានៃភេទលែងមានទៀតហើយ
- ពូជសាសន៍៖ ករណីភាគច្រើននៃជំងឺ ALS កើតឡើងលើបុគ្គលស្បែកស និងអ្នកដែលមិនមែនជាសាសន៍ហ៊ីស្ប៉ានិក (Non-Hispanic)។ យោងតាមទិន្នន័យស្ថិតិនៅសហរដ្ឋអាមេរិក អត្រាប្រពលភាពនៃជំងឺ ALS លើមនុស្សស្បែកសគឺប្រហែល ៥.៤ នាក់ ក្នុងចំណោមមនុស្ស ១០០,០០០ នាក់ ខណៈដែលលើជនជាតិអាមេរិកស្បែកខ្មៅមានប្រហែល ២.៣ នាក់ ក្នុងចំណោមមនុស្ស ១០០,០០០ នាក់
កត្តាបរិស្ថានខាងក្រោមនេះ ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺ ALS៖
- ការជក់បារី៖ ការជក់បារីត្រូវបានបញ្ជាក់ថាជាកត្តាហានិភ័យបរិស្ថានសម្រាប់ជំងឺ ALS។ វាហាក់ដូចជាបង្កគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងចំពោះស្ត្រី ជាពិសេសក្រោយវ័យអស់រដូវ
- កត្តាបរិស្ថានផ្សេងៗ៖ យោងតាមការស្រាវជ្រាវមួយចំនួន ជំងឺ ALS អាចបណ្តាលមកពីការពុលជាតិសំណ ឬការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមីផ្សេងទៀតនៅកន្លែងធ្វើការ ឬនៅផ្ទះ។ ទោះបីជាមានការស្រាវជ្រាវជាច្រើនក៏ដោយ ក៏មិនទាន់មានសារធាតុ ឬជាតិគីមីតែមួយណាមួយត្រូវបានគេបញ្ជាក់ច្បាស់លាស់ថាជាមូលហេតុបង្កឱ្យមានជំងឺ ALS នៅឡើយទេ
- សេវាកម្មយោធា៖ យោងតាមការសិក្សា បុគ្គលដែលមានបទពិសោធន៍ក្នុងវិស័យយោធាមានឱកាសខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺ ALS។ ប៉ុន្តែកត្តាអ្វីខ្លះក្នុងវិស័យយោធាដែលបង្កឱ្យមានជំងឺ ALS គឺមិនទាន់មានភាពច្បាស់លាស់នៅឡើយទេ វាអាចពាក់ព័ន្ធនឹងការប៉ះពាល់នឹងលោហៈ ឬសារធាតុគីមីជាក់លាក់ របួសធ្ងន់ធ្ងរ ការឆ្លងវីរុស ឬការធ្វើការងារធ្ងន់ធ្ងរ។ អតីតយុទ្ធជនក៏អាចស្ថិតក្នុងចំណោមក្រុមដែលងាយរងគ្រោះផងដែរ
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ ALS នៅដំណាក់កាលដំបូងអាចមានការលំបាក ដោយសារជួនកាលវាបង្ហាញរោគសញ្ញាស្រដៀងទៅនឹងជំងឺដទៃទៀត។ តេស្តផ្សេងៗដើម្បីទាត់ចោលជំងឺផ្សេង ឬដើម្បីជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ ALS រួមមាន៖
- ការធ្វើតេស្ត Electromyogram – EMG៖ ម្ជុលមួយនឹងត្រូវដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងសាច់ដុំមួយចំនួនតាមរយៈស្បែក។ តេស្តនេះកត់ត្រានូវសកម្មភាពអគ្គិសនីរបស់សាច់ដុំទាំងក្នុងពេលកន្ត្រាក់ និងពេលសម្រាក។ តាមរយៈវិធីនេះ គេអាចកំណត់បានថាតើមានបញ្ហាសាច់ដុំ ឬសរសៃប្រសាទឬយ៉ាងណា។
- ការសិក្សាពីចរន្តចម្លងសរសៃប្រសាទ៖ ការសិក្សានេះវាស់ស្ទង់សមត្ថភាពរបស់សរសៃប្រសាទក្នុងការបញ្ជាសាច់ដុំនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានការខូចខាតសរសៃប្រសាទ តេស្តនេះអាចរកឃើញបាន។ ជាទូទៅ ការធ្វើ EMG និងការសិក្សាពីចរន្តចម្លងសរសៃប្រសាទត្រូវបានអនុវត្តទន្ទឹមគ្នា។
- ការថត MRI៖ ដែនម៉ាញេទិចខ្លាំង និងរលកវិទ្យុត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការថត MRI ដើម្បីផ្តល់រូបភាពច្បាស់លាស់នៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ MRI អាចរកឃើញដុំសាច់ក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង សារធាតុរាវលានចេញពីឆ្អឹងក (Herniated neck disks) និងជំងឺផ្សេងៗទៀតដែលជាប្រភពនៃរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ ជួនកាល សូម្បីតែកាមេរ៉ាដែលមានគុណភាពខ្ពស់បំផុតក៏អាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរដែលបង្កដោយ ALS ផងដែរ។
- ការធ្វើតេស្តឈាម និងទឹកនោម៖ គំរូឈាម និងទឹកនោមអាចត្រូវបានវិភាគក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ដើម្បីទាត់ចោលមូលហេតុលទ្ធភាពផ្សេងទៀតដែលបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញា។ គំរូឈាមត្រូវបានប្រើដើម្បីតេស្តកម្រិត Serum neurofilament light ដែលជាធម្មតាមានកម្រិតខ្ពស់ចំពោះអ្នកជំងឺ ALS។ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺតេស្តនេះអាចជួយដល់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។
- ការបូមទឹកឆ្អឹងខ្នង៖ ដើម្បីធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ដែលចាំបាច់ គំរូទឹកឆ្អឹងខ្នងត្រូវតែយកមកពិនិត្យ។ គេប្រើម្ជុលតូចមួយចាក់បញ្ចូលរវាងឆ្អឹងកងខ្នងផ្នែកខាងក្រោមពីរដើម្បីបូមយកទឹកឆ្អឹងខ្នង។ ទោះបីជាទឹកឆ្អឹងខ្នងរបស់អ្នកជំងឺ ALS មើលទៅធម្មតាក៏ដោយ វាអាចជួយបង្ហាញពីមូលហេតុផ្សេងនៃស្ថានភាពជំងឺ។
- ការធ្វើកោសល្យវិច័យសាច់ដុំ៖ ការធ្វើកោសល្យវិច័យសាច់ដុំអាចត្រូវបានធ្វើឡើង ប្រសិនបើអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពគិតថាអ្នកជំងឺអាចមានស្ថានភាពប៉ះពាល់ដល់សាច់ដុំជាជាងជំងឺ ALS។ អ្នកជំងឺនឹងទទួលថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់ មុនពេលដែលសាច់ដុំផ្នែកតូចមួយត្រូវបានយកទៅពិនិត្យក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។
- ការធ្វើកោសល្យវិច័យសរសៃប្រសាទ៖ ការធ្វើកោសល្យវិច័យសរសៃប្រសាទអាចត្រូវបានធ្វើឡើង ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យគិតថាអ្នកជំងឺអាចមានជំងឺសរសៃប្រសាទជាជាងជំងឺ ALS។ សរសៃប្រសាទរបស់អ្នកជំងឺបន្តិចនឹងត្រូវយកមកវិភាគក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ខណៈពេលដែលអ្នកជំងឺស្ថិតក្នុងស្ថានភាពប្រើថ្នាំងងុយគេង។
បន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងថាមានជំងឺ ALS ជាធម្មតាអ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រណែនាំឱ្យស្វែងរកមតិទីពីរពីគ្រូពេទ្យជំនាញផ្សេងទៀត នេះគឺដោយសារតែជំងឺផ្សេងៗជាច្រើនមានរោគសញ្ញាស្រដៀងនឹង ALS ហើយជំងឺខ្លះក្នុងចំណោមនោះអាចត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ ការទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ ដើម្បីឱ្យអ្នកជំងឺអាចទទួលបានការព្យាបាលដែលសមស្រប។
ការព្យាបាល
ទោះបីជាមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺ ALS ឱ្យជាសះស្បើយក៏ដោយ ប៉ុន្តែការព្យាបាលអាចជួយពន្យឺតការវិវត្តនៃរោគសញ្ញា កាត់បន្ថយផលវិបាក និងបង្កើនភាពស្រណុកសុខស្រួល ក៏ដូចជាឯករាជ្យភាពរបស់អ្នកជំងឺ។
អ្នកជំងឺ ALS អាចត្រូវការការថែទាំពីក្រុមអ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រចម្រុះជំនាញ រួមមាន គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ អ្នកព្យាបាលដោយចលនា អ្នកព្យាបាលផ្លូវដង្ហើម និងបុគ្គលិកសង្គមជាដើម។ អ្នកជំនាញទាំងនេះធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីបង្កើនឱកាសរស់រានមានជីវិត និងលើកកម្ពស់គុណភាពជីវិតទូទៅរបស់អ្នកជំងឺ។ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ដែលអ្នកជំងឺត្រូវទទួលបានព័ត៌មានពេញលេញអំពីជម្រើសព្យាបាលនីមួយៗ ដើម្បីធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយដឹងច្បាស់អំពីការថែទាំរបស់ពួកគេ។
- ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ៖ ថ្នាំខាងក្រោមនេះត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺ ALS៖
- Riluzole: ថ្នាំនេះអាចជួយកាត់បន្ថយការខូចខាតណឺរ៉ូនបញ្ជាចលនា។ វាអាចជួយបន្ថែមអាយុជីវិតបានក្នុងរយៈពេលពីរបីខែ ប៉ុន្តែវាមិនអាចព្យាបាលការខូចខាតដែលបានកើតឡើងរួចហើយឱ្យមកល្អវិញបានទេ។ ថ្នាំនេះអាចពន្យារអាយុជីវិតបានប្រហែល ២៥%។ ផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមានមានដូចជា វិលមុខ បញ្ហាក្រពះពោះវៀន និងបញ្ហាថ្លើម។ អំឡុងពេលប្រើថ្នាំនេះគ្រូពេទ្យនឹងធ្វើតេស្តឈាមជាទៀងទាត់ដើម្បីពិនិត្យមុខងារថ្លើម។
- Edaravone: ថ្នាំនេះអាចជួយពន្យឺតអត្រានៃការធ្លាក់ចុះមុខងារប្រចាំថ្ងៃ។ វាអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតាមរយៈការញ៉ាំ ឬចាក់តាមសរសៃវ៉ែននៅដៃ។ ឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើការរស់រានមានជីវិតគឺមិនទាន់ដឹងច្បាស់នៅឡើយទេ។ ផលប៉ះពាល់រួមមាន ការជាំសាច់ ឈឺក្បាល និងបញ្ហាក្នុងការដើរ។ ជាទូទៅ ថ្នាំនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ រយៈពេលពីរ weeks ក្នុងមួយខែ។
- Sodium phenylbutyrate-taurursodiol: ការប្រើប្រាស់ថ្នាំនេះអាចកាត់បន្ថយអត្រានៃការធ្លាក់ចុះមុខងាររបស់អ្នកជំងឺ ALS បានប្រហែល ២៥% ហើយវាក៏អាចជួយពន្យារអាយុជីវិតផងដែរ។ ថ្នាំនេះមានទម្រង់ជាម្សៅសម្រាប់រំលាយក្នុងទឹកសីតុណ្ហភាពធម្មតា។ ផលប៉ះពាល់មានដូចជា ការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើ ឈឺពោះ និងរាក។ ថ្នាំនេះមានរសជាតិមិនសូវល្អក្នុងការលេប។
- ការព្យាបាលគាំទ្រ៖ ការព្យាបាលនិងការគាំទ្រផ្សេងៗអាចជួយបាននៅពេលដែលជំងឺ ALS រំខានដល់សមត្ថភាពដកដង្ហើម ការនិយាយ និងការធ្វើចលនា។
- ការគាំទ្រផ្លូវដង្ហើម៖ នៅពេលដែលសាច់ដុំចុះខ្សោយ អ្នកជំងឺ ALS ភាគច្រើននឹងជួបប្រទះបញ្ហាផ្លូវដង្ហើមធ្ងន់ធ្ងរ។ គ្រូពេទ្យអាចធ្វើតេស្តដកដង្ហើមជាទៀងទាត់ និងផ្តល់ឧបករណ៍ជំនួយដង្ហើមដើម្បីជួយដកដង្ហើមនៅពេលយប់។
អ្នកជំងឺអាចសម្រេចចិត្តប្រើប្រាស់ម៉ាស៊ីនជំនួយដង្ហើមដែលមិនមានការវះកាត់ (Non-invasive ventilator) ដោយប្រើម៉ាស (Mask) ដែលងាយស្រួលប្រើ។ ចំពោះអ្នកខ្លះ នីតិវិធីវះកាត់ដូចជា ការចោះបំពង់ខ្យល់ (Tracheostomy) ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការចោះរន្ធនៅផ្នែកខាងមុខនៃកញ្ចឹងកទៅកាន់បំពង់ខ្យល់។ ម៉ាស៊ីនជំនួយដង្ហើមនឹងត្រូវភ្ជាប់ទៅនឹងបំពង់ដែលដាក់ចូលក្នុងរន្ធនោះដើម្បីជួយអ្នកជំងឺដកដង្ហើម។ ជួនកាល អ្នកជំងឺ ALS ដែលចោះបំពង់ខ្យល់ក៏ត្រូវធ្វើការវះកាត់ Laryngectomy ផងដែរ ដើម្បីការពារកុំឱ្យអាហារចូលទៅក្នុងសួត។ - ការព្យាបាលដោយចលនា៖ គោលបំណងគឺដើម្បីឱ្យអ្នកជំងឺ ALS រក្សាបាននូវឯករាជ្យភាព និងសុវត្ថិភាព។ ការព្យាបាលដោយចលនាអាចដោះស្រាយបញ្ហាទាក់ទងនឹងការដើរ ការធ្វើចលនា ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ជំនួយតម្រង់សន្លាក់ និងតម្រូវការឧបករណ៍ផ្សេងៗដែលគាំទ្រដល់ម្ចាស់ការលើខ្លួនឯង។ លំហាត់ប្រាណដែលមានផលប៉ះពាល់ទាបអាចជួយរក្សាសុខភាពសរសៃឈាមបេះដូង កម្លាំងសាច់ដុំ និងលទ្ធភាពនៃចលនាសន្លាក់ឱ្យបានយូរបំផុតតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ក្រៅពីនេះ ការហាត់ប្រាណទៀងទាត់ និងការយឺតសាច់ដុំឱ្យបានត្រឹមត្រូវ អាចជួយបង្កើនសុខុមាលភាព ជួយឱ្យសាច់ដុំដំណើរការមានប្រសិទ្ធភាព និងបង្ការការឈឺចាប់។ អ្នកព្យាបាលអាចណែនាំឧបករណ៍ជំនួយដូចជា ជម្រាល ឧបករណ៍រឹតតម្រង់សន្លាក់ ឈើច្រត់រុញ ឬរទេះរុញ ដើម្បីជួយឱ្យអ្នកជំងឺធ្វើចលនាបានងាយស្រួល។
- ការព្យាបាលការងារ៖ អ្នកឯកទេសខាងការព្យាបាលការងារអាចជួយអ្នកជំងឺដែលមានដៃ និងស្មាខ្សោយ ឱ្យបន្តរក្សាឯករាជ្យភាពរបស់ពួកគេបាន។ ពួកគេអាចអនុវត្តកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃដូចជា ការស្លៀកពាក់ ការសម្អាតខ្លួន ការញ៉ាំអាហារ និងការងូតទឹក ដោយប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ជំនួយបន្ស៊ាំ។
- ការព្យាបាលការនិយាយ៖ អ្នកជំនាញខាងការនិយាយអាចបង្រៀនអ្នកជំងឺនូវបច្ចេកទេសបន្ស៊ាំ ដើម្បីឱ្យការនិយាយមានភាពងាយយល់ជាងមុន។ ពួកគេក៏អាចជួយលើទម្រង់នៃការទំនាក់ទំនងផ្សេងៗទៀតដូចជា ការប្រើប្រាស់ក្តារតួអក្សរ កម្មវិធីទូរស័ព្ទឆ្លាតវៃ ឬការប្រើប៊ិក និងក្រដាស។ ទោះបីជាអ្នកជំងឺនៅតែអាចប្រាស្រ័យទាក់ទងដោយពាក្យសម្តីបានក៏ដោយ ការប្រើប្រាស់ការទំនាក់ទំនងមិនប្រើសម្តីអាចជួយសន្សំសំចៃថាមពលរបស់ពួកគេបាន។
- ការគាំទ្រផ្នែកអាហារូបត្ថម្ភ៖ ក្រុមការងារតែងតែសហការជាមួយអ្នកជំងឺ និងក្រុមគ្រួសារ ដើម្បីធានាថាអ្នកជំងឺទទួលទានអាហារដែលងាយលេប និងឆ្លើយតបតាមតម្រូវការអាហារូបត្ថម្ភ។ នៅពេលដែលការលេបមានការពិបាកខ្លាំង ពួកគេអាចសម្រេចចិត្តប្រើប្រាស់ការដាក់បំពង់អាហារ។
- ការគាំទ្រផ្នែកចិត្តសាស្ត្រ និងសង្គម៖ បុគ្គលិកសង្គមអាចជាផ្នែកមួយនៃក្រុមការងារដើម្បីជួយលើបញ្ហាហិរញ្ញវត្ថុ ការធានារ៉ាប់រង ការស្វែងរកឧបករណ៍ចាំបាច់ និងការទូទាត់ថ្លៃឧបករណ៍ផ្សេងៗ។ ចំពោះអ្នកជំងឺ និងក្រុមគ្រួសារ អ្នកចិត្តវិទ្យា និងបុគ្គលិកសង្គម នឹងផ្តល់ការគាំទ្រផ្នែកអារម្មណ៍ ដើម្បីជួយដោះស្រាយបញ្ហាផ្លូវចិត្តដែលកើតមាន។
