ទិដ្ឋភាពទូទៅ
អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា (Astrocytoma) សំដៅលើបណ្តុំកោសិកាដែលកកើតឡើងនៅក្នុងខួរក្បាល ឬខួរឆ្អឹងខ្នង។ បណ្តុំកោសិកានេះ ដែលជារឿយៗត្រូវបានគេហៅថា ដុំសាច់ កើតចេញពីកោសិកាជាក់លាក់ម្យ៉ាងហៅថា អាស្ត្រូស៊ីត (astrocytes)។ កោសិកាអាស្ត្រូស៊ីតដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការផ្តល់ការគាំទ្រ និងសម្របសម្រួលការទំនាក់ទំនងក្នុងចំណោមកោសិកាសរសៃប្រសាទទាំងនៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។
សញ្ញា និងរោគសញ្ញានៃអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាមានភាពខុសប្លែកគ្នាទៅតាមទីតាំងជាក់លាក់នៃដុំសាច់។ អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាក្នុងខួរក្បាលអាចបង្កឱ្យមានការប្រែប្រួលបុគ្គលិកលក្ខណៈ, ការប្រកាច់, ជំងឺឈឺក្បាលប្រកាំង និងការចង់ក្អួត។ ប្រសិនបើអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាកើតឡើងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង វាអាចបណ្តាលឱ្យមានភាពទន់ខ្សោយ និងការថយចុះសមត្ថភាពនៃផ្នែករាងកាយដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយដុំសាច់ដែលកំពុងលូតលាស់នោះ។
អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាមួយចំនួនបង្ហាញទម្រង់នៃការលូតលាស់យឺតៗ។ ដុំសាច់ដែលមិនមែនជាមហារីកទាំងនេះ ជួនកាលត្រូវបានគេហៅថា អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាស្លូត (benign astrocytomas)។ អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាភាគច្រើនមានការលូតលាស់យ៉ាងរហ័ស និងត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាមហារីកខួរក្បាល។ ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាកាច (malignant astrocytomas)។ ការកំណត់ថាតើដុំសាច់នោះស្លូត ឬកាច គឺជាទិដ្ឋភាពដ៏សំខាន់ក្នុងការសម្រេចចិត្តលើផែនការការព្យាបាលដោយក្រុមគ្រូពេទ្យ។
ប្រភេទ
អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាអាចបង្ហាញខ្លួនជាប្រភេទស្លូត ឬកាច។ អង្គការសុខភាពពិភពលោក WHO ប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធបែងចែកប្រភេទដែលបំបែកអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាជា ៤ កម្រិត។ ការចាត់ថ្នាក់នេះផ្អែកលើល្បឿននៃការលូតលាស់របស់អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា និងលទ្ធភាពដែលវាអាចរាលដាលចូលទៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលក្បែរខាង។ កម្រិតស្រាលបំផុតត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា កម្រិតទី១ ចំណែកឯអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាកម្រិតទី៤ គឺជាប្រភេទដែលកាចសាហាវបំផុត។
- អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាមិនមែនជាមហារីក (Noncancerous astrocytomas)::
- អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាកម្រិតទី១:ខាងក្រោមនេះគឺជាទម្រង់មិនមែនមហារីកនៃអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា៖
- Pilocytic astrocytoma:ជាទូទៅកើតឡើងនៅក្នុងខួរតូច (cerebellum)។ ដុំសាច់នេះលូតលាស់យឺត និងធម្មតាមិនមានទំនោររាលដាលទៅសរីរាង្គផ្សេងទៀតឡើយ។ វាជាប្រភេទដែលទូទៅបំផុតក្នុងកម្រិតទី១។ វាមិនមែនជាមហារីកកាចទេ ដូច្នេះការព្យាបាលដោយគីមី ឬវិទ្យុសកម្ម គឺមិនចាំបាច់ឡើយបន្ទាប់ពីវះកាត់យកចេញ
- Pleomorphic xanthoastrocytoma:ដុំសាច់ជាក់លាក់នេះជាធម្មតាលេចឡើងនៅក្នុងផ្នែក Temporal Lobe និងមានការលូតលាស់យឺត។ វាជារឿយៗបង្កឱ្យមានការប្រកាច់។ ជាទូទៅ ការវះកាត់គឺជាវិធានការព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ដុំសាច់ខួរក្បាលប្រភេទនេះ
- Subependymal giant cell astrocytoma (SEGA):ដុំសាច់នេះកើតឡើងនៅក្នុងថតខួរក្បាល (ventricles)។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានរកឃើញចំពោះកុមារដែលមានជំងឺតំណពូជ Tuberous Sclerosis។ ការវះកាត់ជារឿយៗមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលឱ្យជាសះស្បើយ
- អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាកម្រិតទី១:ខាងក្រោមនេះគឺជាទម្រង់មិនមែនមហារីកនៃអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា៖
- អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាជាមហារីក (Cancerous astrocytomas):
- អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាកម្រិតទី២:ប្រភេទនេះមានទំនោររាលដាលចូលទៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលជុំវិញ។ ដោយសារតែលក្ខណៈបែបនេះ ការពឹងផ្អែកតែលើការវះកាត់តែមួយមុខ ប្រហែលជាមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការព្យាបាលឡើយ
- អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាកម្រិតទី៣:កាចសាហាវជាងកម្រិតទី២ ហើយជារឿយៗវាកើតចេញពីការវិវឌ្ឍនៃអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាកម្រិតទី២។ ដុំសាច់ទាំងនេះមិនអាចព្យាបាលឱ្យជាសះស្បើយបានដោយគ្រាន់តែការវះកាត់ឡើយ។ ការគ្រប់គ្រងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពតម្រូវឱ្យមានការប្រើប្រាស់ការព្យាបាលដោយកាំរស្មី និងស្ទើរតែតែងតែរួមបញ្ចូលនូវការប្រើថ្នាំគីមី
- អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាកម្រិតទី៤:នេះតំណាងឱ្យកម្រិតខ្ពស់បំផុត។ វាជាប្រភេទអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាដែលកើតមានច្រើនបំផុត និងត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពកាចសាហាវបំផុត ដោយមានការលូតលាស់ និងរាលដាលយ៉ាងរហ័ស។ វាអាចកើតឡើងពីការវិវឌ្ឍនៃអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាកម្រិតទាបដែលមានស្រាប់ (ឃើញក្នុង ១០% នៃករណី) ឬចាប់ផ្តើមជាដុំសាច់កម្រិតទី៤ ភ្លាមៗតែម្តង (សង្កេតឃើញក្នុង ៩០% នៃករណី)
រោគសញ្ញា
ការលេចចេញនូវរោគសញ្ញានៃអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា អាចមានភាពខុសប្លែកគ្នាទៅតាមទំហំ និងទីតាំងរបស់ដុំសាច់។ រោគសញ្ញាដែលកើតមានជាញឹកញាប់រួមមានដូចខាងក្រោម៖
- ឈឺក្បាល
- ចង់ក្អួត និងក្អួត
- ការប្រកាច់
- វង្វេងស្មារតី ឬវង្វេងវង្វាន់ (ការប្រែប្រួលស្ថានភាពផ្លូវចិត្ត)
- បាត់បង់ការចងចាំ
- បញ្ហាពាក់ព័ន្ធនឹងការយល់ដឹង ដូចជាការប្រែប្រួលបុគ្គលិកលក្ខណៈ ឬការប្រែប្រួលអារម្មណ៍ (ឧទាហរណ៍៖ ជំងឺបាក់ទឹកចិត្ត)
- អស់កម្លាំងខ្លាំង
- មានបញ្ហាផ្នែកគំហើញ (ការមើលឃើញ)
- ជំងឺអាផាសៀ ឬមានការពិបាកក្នុងការនិយាយ
- បញ្ហាប្រព័ន្ធចលករ ដូចជាមានប្រតិកម្មតបស្នងខុសធម្មតា (abnormal reflexes) ឬមានភាពទន់ខ្សោយតាមសាច់ដុំ
វាត្រូវបានណែនាំឱ្យស្វែងរកការពិនិត្យ និងព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ប្រសិនបើបុគ្គលម្នាក់ជួបប្រទះនូវសញ្ញា និងរោគសញ្ញាណាមួយដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។
មូលហេតុ
មូលហេតុច្បាស់លាស់នៃអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាភាគច្រើន នៅមិនទាន់ត្រូវបានគេដឹងនៅឡើយទេ។ ដុំសាច់ទាំងនេះជាធម្មតាកើតឡើងដោយឯកឯង ដែលមានន័យថាការកើតឡើងរបស់វាគឺអាស្រ័យលើកត្តាចៃដន្យ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ន មានតែកត្តាហានិភ័យចំនួនពីរប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេកំណត់ថាមានទំនាក់ទំនងជាមួយអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា គឺការប៉ះពាល់នឹងវិទ្យុសកម្ម និងកត្តាតំណពូជ (ហ្សែន)។
ការស្រាវជ្រាវថ្មីៗបានបង្ហាញថា ការបំប្លែងខ្លួននៃហ្សែន IDH1 ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការវិវឌ្ឍនៃអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាកម្រិតទាប។ ហ្សែនជាក់លាក់នេះមានតួនាទីក្នុងការផលិតថាមពលរបស់កោសិកា។ ការបំប្លែងខ្លួននេះបង្កឱ្យមានការផលិតសារធាតុគីមីម្យ៉ាងហៅថា 2-HG ដែលវានឹងប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងកោសិកាអាស្ត្រូស៊ីតដែលល្អៗក្នុងរយៈពេលយូរ។ ការប្រមូលផ្តុំនេះជម្រុញឱ្យមានការប្រែប្រួលខុសធម្មតានៃកោសិកា ដែលនាំឱ្យកើតអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា។
- ការប៉ះពាល់នឹងវិទ្យុសកម្ម និងអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា៖ ការប៉ះពាល់នឹងវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ (Ionizing radiation) ដូចជាការទទួលការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម បង្កើនហានិភ័យនៃការកើតអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា។
ជាឧទាហរណ៍ កុមារដែលទទួលការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មដើម្បីការពារជំងឺមហារីកគ្រាប់ឈាមស (ALL) អាចមានហានិភ័យខ្ពស់ជាងមុនរហូតដល់ ២២ ដង ក្នុងការកើតដុំសាច់ក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ដូចជាអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា ក្នុងចន្លោះពេលប្រហែលពី ៥ ទៅ ១០ ឆ្នាំ។ - ហ្សែន និងអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា៖ អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាមានទំនោរកើតឡើងចំពោះបុគ្គលដែលមានស្ថានភាពហ្សែនកម្រដូចខាងក្រោម៖
- Li-Fraumeni syndrome: ក្នុងស្ថានភាពនេះ មានការប្រែប្រួលកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែន TP53។ ៩០% នៃមនុស្សដែលមានរោគសញ្ញា Li-Fraumeni ទំនងជានឹងកើតមានជំងឺមហារីកមួយ ឬច្រើនប្រភេទនៅក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេ ដែលក្នុងនោះអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាក៏ស្ថិតក្នុងចំណោមមហារីកទាំងនោះដែរ។
- Neurofibromatosis type 1 (NF1): ជំងឺនេះនាំឱ្យមានការកើនឡើងខុសធម្មតានៃការលូតលាស់កោសិកា ដែលបណ្តាលមកពីការបំប្លែងខ្លួននៃហ្សែនដែលមានតួនាទីទប់ស្កាត់ការរីកសាយភាយនៃដុំសាច់។ អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា, ដុំសាច់សរសៃប្រសាទគ្រឿងកង (peripheral nerve tumors) និងស្នាមពណ៌កាហ្វេលើស្បែក (café-au-lait spots) សុទ្ធតែអាចកើតឡើងនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ NF1 ចំពោះអ្នកដែលរងផលប៉ះពាល់។
- Tuberous sclerosis: ជំងឺឆ្កួតជ្រូក, ការយឺតយ៉ាវនៃការវិវឌ្ឍ និងការដុះដុំសាច់ពាសពេញរាងកាយ គឺជាស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួនដែលបង្កឡើងដោយជំងឺនេះ។ ការបំប្លែងខ្លួននៃហ្សែន TSC1 និង TSC2 គឺជាមូលហេតុដែលគេស្គាល់នៃជំងឺ Tuberous sclerosis។ អ្នកជំងឺប្រភេទនេះគឺជាក្រុមតែមួយគត់ដែលជួបប្រទះញឹកញាប់នូវជំងឺ SEGAs (subependymal giant cell astrocytomas)។
- Turcot syndrome: វិបត្តិនេះកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបំប្លែងខ្លួននៃហ្សែនជាច្រើនដែលការពារការលូតលាស់ដុំសាច់។ បន្ថែមពីលើដុំសាច់មួយ ឬច្រើននៅក្នុងខួរក្បាល ឬខួរឆ្អឹងខ្នង ដូចជាអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា ជំងឺ Turcot syndrome ជាធម្មតារួមបញ្ចូលនូវការវិវឌ្ឍនៃដុះសាច់ (polyps) នៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារផងដែរ។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ
ដោយសារតែអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាជារឿយៗបង្ហាញរោគសញ្ញាស្រដៀងនឹងបញ្ហាសរសៃប្រសាទផ្សេងៗ គ្រូពេទ្យអាចជួបប្រទះការលំបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការស្វែងរកដុំសាច់ឱ្យបានច្បាស់លាស់។
តេស្ត និងនីតិវិធីខាងក្រោមនេះ ត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអាស្ត្រូស៊ីតូម៉ា៖
- ការពិនិត្យប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ: គ្រូពេទ្យនឹងសាកសួរអំពីដំណើររោគសញ្ញា ព្រមទាំងធ្វើការពិនិត្យប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ពួកគេនឹងធ្វើតេស្តលើ៖ ប្រតិកម្មតបស្នង (reflexes), កម្លាំងសាច់ដុំ, លំនឹង, ការសម្របសម្រួលនៃរាងកាយ, គំហើញ និងការស្តាប់។ តាមរយៈបញ្ហាដែលរកឃើញក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យទាំងនេះ គ្រូពេទ្យអាចកំណត់បាននូវតំបន់ជាក់លាក់នៃខួរក្បាលដែលរងការប៉ះពាល់ដោយដុំសាច់។
- ការពិនិត្យតាមរយៈរូបភាពវេជ្ជសាស្ត្រ: ការប្រើប្រាស់បច្ចេកទេសថតរូបភាពវេជ្ជសាស្ត្រ អាចជួយក្នុងការកំណត់ទីតាំង និងទំហំជាក់លាក់នៃដុំសាច់ខួរក្បាល។ ការថតស្កែនដោយដែនម៉ាញេទិក MRI គឺជាវិធីសាស្ត្រទូទៅបំផុតសម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដុំសាច់ខួរក្បាល។ វាអាចត្រូវបានប្រើរួមគ្នាជាមួយបច្ចេកទេស MRI ឯកទេសផ្សេងទៀតដូចជា Functional MRI, Perfusion MRI និង Magnetic resonance spectroscopy ដើម្បីផ្តល់ព័ត៌មានឱ្យកាន់តែលម្អិត។ ការពិនិត្យរូបភាពផ្សេងទៀតរួមមានការថត CT scan និង PET scan ជាដើម។
- ការធ្វើកោសល្យវិច័យជាលិកា: ការធ្វើកោសល្យវិច័យ គឺជាការយកសំណាកជាលិកាចេញពីដុំសាច់មកពិនិត្យ។ ជាញឹកញាប់ សំណាកនេះត្រូវបានយកក្នុងអំឡុងពេលវះកាត់យកដុំសាច់អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាចេញ។ ក្នុងករណីដែលទីតាំងដុំសាច់ពិបាកនឹងចូលទៅដល់ដោយឧបករណ៍វះកាត់ គ្រូពេទ្យអាចនឹងប្រើប្រាស់ម្ជុលដើម្បីបូមយកសំណាក។ វិធីសាស្ត្រដែលជ្រើសរើស គឺអាស្រ័យលើស្ថានភាពជាក់ស្តែងរបស់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ។ បន្ទាប់មក ជាលិកាដែលយកបាននឹងត្រូវបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ដើម្បីធ្វើការវាយតម្លៃ។ ការតេស្តទាំងនេះអាចបញ្ជាក់ពីប្រភេទកោសិកា និងល្បឿននៃការលូតលាស់របស់វា។
- ការតេស្តកោសិកាស៊ីជម្រៅ៖ ព័ត៌មានលម្អិតអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃកោសិកាដុំសាច់ អាចទទួលបានតាមរយៈការតេស្តឯកទេសផ្សេងៗ។ ការសិក្សាទាំងនេះអាចរួមបញ្ចូលនូវការពិនិត្យលើការប្រែប្រួលនៃ DNA ឬហ្សែនរបស់កោសិកាដុំសាច់។ លទ្ធផលតេស្តទាំងនេះផ្តល់ព័ត៌មានអំពីការព្យាករណ៍រោគរបស់អ្នក។ ព័ត៌មានដ៏សំខាន់នេះ ត្រូវបានក្រុមគ្រូពេទ្យប្រើប្រាស់ដើម្បីបង្កើតផែនការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត។
ការព្យាបាល
វិធីសាស្ត្រនៃការព្យាបាលគឺអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន រួមមានទីតាំង ទំហំ និងប្រភេទនៃដុំសាច់ ព្រមទាំងស្ថានភាពសុខភាពទូទៅរបស់អ្នកជំងឺ។ ការព្យាបាលដែលអាចមានរួមមាន៖
- ការវះកាត់យកដុំសាច់អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាចេញ: គ្រូពេទ្យវះកាត់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានភារកិច្ចដកយកដុំសាច់ចេញឱ្យអស់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ជួនកាល វាពិបាកក្នុងការចូលទៅដល់ដុំសាច់ដោយសារទីតាំងរបស់វា ដែលក្នុងករណីខ្លះ គ្រោះថ្នាក់នៃការវះកាត់យកចេញទាំងស្រុងអាចមានកម្រិតខ្ពស់ពេក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការវះកាត់យកចេញបានតែមួយផ្នែកក៏អាចជួយកាត់បន្ថយរោគសញ្ញាបានខ្លះដែរ។ សម្រាប់អ្នកជំងឺខ្លះ ការវះកាត់តែមួយមុខគឺគ្រប់គ្រាន់ ប៉ុន្តែសម្រាប់អ្នកផ្សេងទៀត គ្រូពេទ្យអាចណែនាំវិធីសាស្ត្របន្ថែមដើម្បីកម្ចាត់កោសិកាដុំសាច់ដែលនៅសេសសល់ និងកាត់បន្ថយឱកាសនៃការកើតឡើងវិញ។
- ការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម: គេប្រើកាំរស្មីថាមពលខ្លាំង (ដូចជា ប្រូតុង ឬប្រភពថាមពលផ្សេងទៀត) ដើម្បីបំផ្លាញកោសិកាដុំសាច់។ ក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាល អ្នកជំងឺត្រូវគេងលើគ្រែ ខណៈដែលម៉ាស៊ីនវិលជុំវិញខ្លួនដើម្បីបញ្ជូនកាំរស្មីទៅកាន់ចំណុចជាក់លាក់ក្នុងខួរក្បាល។ ការព្យាបាលនេះប្រើរយៈពេលខ្លីត្រឹមតែប៉ុន្មាននាទីប៉ុណ្ណោះ។ កាំរស្មីអាចប្រើបន្ទាប់ពីការវះកាត់ ប្រសិនបើដុំសាច់មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការកើតឡើងវិញ ឬប្រសិនបើការវះកាត់មិនអាចដកយកជាលិកាកាចចេញបានអស់។ ចំពោះដុំសាច់ដែលលូតលាស់លឿន គេអាចប្រើកាំរស្មីរួមជាមួយថ្នាំគីមី។
- ការព្យាបាលដោយថ្នាំគីមី: គឺជាការប្រើប្រាស់ឱសថខ្លាំងៗដើម្បីសម្លាប់កោសិកាដុំសាច់។ ថ្នាំទាំងនេះអាចប្រើជាប្រភេទគ្រាប់លេប ឬការចាក់តាមសរសៃឈាម។ ជួនកាល គ្រូពេទ្យអាចដាក់បន្ទះឱសថ (wafer) ក្នុងខួរក្បាលក្រោយការវះកាត់ ដែលវានឹងរលាយបន្តិចម្តងៗដើម្បីបញ្ចេញថ្នាំ។ ថ្នាំ Temozolomide (TMZ) ត្រូវបានប្រើជាការព្យាបាលចម្បងសម្រាប់អាស្ត្រូស៊ីតូម៉ាកម្រិតទី៣ និងទី៤ ហើយជួនកាលសម្រាប់កម្រិតទី២ផងដែរ ដោយវាទៅកែប្រែ DNA របស់កោសិកាដុំសាច់ឱ្យងាប់។
- ថ្នាំ Bevacizumab: ជាថ្នាំចាក់ដើម្បីរារាំងតួនាទីរបស់សរសៃឈាមដែលជួយដល់ការលូតលាស់របស់ដុំសាច់។ វាជួយកាត់បន្ថយការហើម និងសម្រាលរោគសញ្ញា។
- ការព្យាបាលដោយវាលអគ្គិសនី (Tumor-treating fields): ជាការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ពាក់លើក្បាលដូចមួកសុវត្ថិភាព ដែលបង្កើតវាលអគ្គិសនីដើម្បីពន្យឺតការលូតលាស់របស់ដុំសាច់។ វាត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ជំងឺ Glioblastomas (កម្រិតទី៤) ដែលទើបរកឃើញថ្មី ឬកើតឡើងវិញ។
- ការសាកល្បងគ្លីនិក (Clinical trials): គឺជាការសិក្សាស្រាវជ្រាវលើឱសថថ្មីៗ។ វាផ្តល់ឱកាសឱ្យអ្នកជំងឺទទួលបានជម្រើសព្យាបាលទំនើបបំផុត ប៉ុន្តែវាអាចមានផលប៉ះពាល់ដែលមិនទាន់ដឹងមុន។ អ្នកជំងឺគួរពិភាក្សាជាមួយក្រុមគ្រូពេទ្យអំពីឱកាសចូលរួមក្នុងកម្មវិធីនេះ។
- ការថែទាំបែបសម្រាល (Supportive care/Palliative care): គោលដៅគឺដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងកាត់បន្ថយការឈឺចាប់។ អ្នកជំនាញផ្នែកនេះនឹងធ្វើការរួមគ្នាជាមួយអ្នកជំងឺ និងក្រុមគ្រួសារ ដើម្បីផ្តល់ការគាំទ្របន្ថែម។ ការថែទាំបែបសម្រាលអាចធ្វើឡើងទន្ទឹមគ្នានឹងការវះកាត់ ការប្រើថ្នាំគីមី ឬកាំរស្មី ហើយវាគួរតែចាប់ផ្តើមឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
